Was unterscheidet den FamilyFinder-Test von den anderen iGENEA-Tests?
Der FamilyFinder-Test untersucht alle Ihre Ahnenlinien und findet Verwandte in bis zu 5 Generationen. Dies im Unterschied zu unseren mtDNA- und Y-DNA-Tests, die ausschliesslich die direkte mütterliche bzw. väterliche Linie untersuchen.

Was ist ein FamilyFinder-Projekt?
Ein FamilyFinder-Projekt vergleicht die DNA-Profile verschiedener Nachkommen eines Vorfahren oder eines Vorfahren-Paares. FamilyFinder-Projekte nutzen dafür die autosomalen DNA-Profile des FamilyFinder-Testresultats. Projektadministratoren werden verschiedene Werkzeuge zur verfügung gestellt, um Projektmitglieder miteinander zu vergleichen.

Was ist der Unterschied zwischen einem Nachnamenprojekt und einem FamilyFinder-Projekt?
Während ein Nachnamenprojekt die Y-DNA verschiedener Männer mit gleichem oder ähnlichem Nachnamen miteinander vergleicht, untersucht ein FamilyFinder-Projekt die autosomale DNA aller Nachkommen eines Vorfahren oder eines Vorfahren-Paares.

Wie bestimmt der FamilyFinder die Verwandtschaft zwischen Vettern/Cousins?
Der FamilyFinder spürt Ihre nahen und weiter verwandten Vettern/Cousins auf, indem es Ihr FamilyFinder-Resultat mit dem von anderen iGENEA-Kunden vergleicht. Wenn zwei Menschen identische Abschnitte der autosomalen DNA miteinander teilen, ist es möglich, dass Sie einen gemeinsamen Vorfahren haben. Wenn der FamilyFinder zusammenpassende Abschnitte findet, benutzt es statistische Methoden um zu bestimmen, ob die gemeinsamen Abschnitte mit hoher Wahrscheinlichkeit "identisch wegen gleicher Nachkommenschaft" (IBD=identical by descent) sind. Wenn Sie als IBD bestimmt wurden, dann berechnet der FamilyFinder die Nähe der Verwandtschaft basierend auf der Anzahl und der Länge der gemeinsamen Abschnitte.

Wie viele Datenpunkte benutzt der FamilyFinder?
Der FamilyFinder benutzt einen Affymetrix-Chip, der über 500'000 Nukleotidpaare (SNPs) in Ihrer DNA untersucht.

Untersucht der FamilyFinder auch Krankheiten oder Dispositionen für Krankheiten?
Nein.

Kann ich meine Rohdaten runterladen?
Ja, iGENEA/FamilyTreeDNA ermöglicht Ihnen die Rohdaten Ihres FamilyFinder-Tests runterzuladen.

Wie viele SNPs werden vom FamilyFinder als IBD bestimmt?
Das Programm bestimmt eine DNA-Region als BDI (identical by descent = identisch wegen gleicher Nachkommenschaft), wenn mindestens 500 passende SNPs aneinander vorkommen.

Wie viele CentiMorgan (cMs) braucht der FamilyFinder mind. um ein IBD zu bestimmen?
Ein Block von mind. 10cM weist überzeugend auf gemeinsame Vorfahren hin. Ein Block von zwischen 5 und 10 cM weist auf eine wahrscheinliche gemeinsame Vorfahrenschaft hin.

Was bedeutet die Kolonne "Total cM"?
Die Kolonne "Total cM" zeigt die Summe aller centiMorgans (cMs), die Sie und Ihr potentiel Verwandter teilen. Ein cM-Wert zeigt, wie wahrscheinlich es ist, dass ein DNA-Bereich in einer Generation rekombiniert. Der cM-Wert ist ein entscheidender Teil des FamilyFinder-Programms in der Berechnung einer Verwandtschaft.

Was bedeutet die Kolonne "Shared Segments"?
Als Teil der Berechnung, finder der FamilyFinder Teile übereinstimmender DNA, die statistisch wahrscheinlich identisch wegen gleicher Nachkommenschaft (IBD) sind. Die Kolonne "Shared Segments" zeigt die Anzahl dieser IBD-Teile, die Sie mit Ihrem genetisch Verwandten teilen.

Was bedeutet die Kolonne "Suggested Relationship"?
Der FamilyFinder zeigt zwei Vorraussagen über die Verwandtschaft mit jedem genetisch Verwandten: Vorgeschlagener Verwandtschaftsgrad ("Suggested Relationship") und Verwandtschaftsgradbreite ("Relationship Range"). "Suggested Relationship" zeigt den statistisch wahscheinlichsten Verwandtschaftsgrad zweier Personen, basierend auf der Länge und der Anzahl gemeinsamer IBD-Segmente.

Was bedeutet die Kolonne "Relationship Range"?
Der FamilyFinder zeigt zwei Vorraussagen über die Verwandtschaft mit jedem genetisch Verwandten: Vorgeschlagener Verwandtschaftsgrad ("Suggested Relationship") und Verwandtschaftsgradbreite ("Relationship Range"). "Relationship Range" zeigt die obere und untere Grenze des vorrausgesagten Verwandtschaftsgrades.

Warum haben meine Übereinstimmungen im FamilyFinder nicht die gleiche Haplogruppe wie ich?
Der FamilyFinder vergleicht Sie mit Verwandten aller Linien. Ihre mtDNA-Haplogruppe bzw. Y-DNA-Haplogruppe sind jeweils spezifisch für ihre direkte mütterliche bzw. direkte väterliche Linie. Es ist also sehr wahrscheinlich, dass viele Ihrer Verwandter zu einer anderen Haplogruppe als Sie gehören.

Ich weiss, dass mein Vetter/Cousin auch den FamilyFinder-Test gemacht hat. Weshalb sehe ich Ihn nicht auf der Liste?
Die DNA wird in jeder Generation zufällig rekombiniert. Ein Kind erbt 50% seiner DNA von seiner Mutter und 50% von seinem Vater. Jeder Elternteil seinerseits hat 50% seiner DNA von den Grosseltern des Kinder geerbt. Es ist unwahrscheinlich, dass ein Kind gar keine DNA seiner Grosseltern vererbt gekriegt hat. In weiter entfernt Verwandten aber, ist es sehr wohl möglich. Zusätzlich müssen Sie und Ihr Vetter beide die gleichen DNA-Segmente von Ihren gemeinsamen Vorfahren geerbt haben, um als "matches" in der Liste aufgeführt zu werden. Je weiter entfernt verwandt Sie mit diesem Cousin sind, desto wahrscheinlicher ist es, dass Sie verschiedene Teile der DNA Ihres gemeinsamen Vorfahren geerbt haben. Es ist daher möglich, dass Sie keine signifikante Menge an DNA mit Ihrem Vetter 4. Grades teilen, sehr wohl aber mit Ihrem Vetter 5. oder 8. Grades.

Mehrere meiner Familienmitglieder haben den FamilyFinder-Test gemacht. Weshalb kriegt der gleiche Vetter verschiedene "Vorgeschlagene Verwandtschaftsgrade"?
Der Vorgeschlagene Verwandtschaftsgrad (Suggested Relationship) und die Verwandtschaftsgradbreite (Relationship Range) werden für jedes Individuum neu berechnet. Weil Sie uns Ihre nahen Verwandten verschiedene DNA-Mengen und verschiedene DNA-Kombinationen von Ihrem gemeinsamen Vorfahren geerbt haben, gibt es Unterschiede in der statistischen Berechnung. Ihr eigentlicher Verwandtschaftsgrad sollte aber in die Grenzen der Verwandtschaftsgradbreite (Relationship Range) fallen.

Der FamilyFinder sagt, dass unser vorrausgesagter Verwandtschaftsgrad Vetter 2. Grades ist. Ich weiss aber, dass unsere Verwandtschaft weiter entfernt ist. Kann das sein?
Ja. Der eigentliche Verwandtschaftsgrad zwischen Ihnen und Ihrem Vetter/Cousin kann weiter oder näher sein als im Vorrausgesagten Verwandtschaftsgrad (Suggested Relationship). Die Kolonne "Suggested Relationship" zeigt Ihnen den statistisch wahrscheinlichsten Verwandtschaftsgrad. Schauen Sie sich unbedingt auch die Kolonne "Relationship Range" (Verwandtschaftsgradbreite) an, die Ihnen die obere und untere Grenze des Verwandtschaftsgrades zeigt.

Was heisst IBD?
IBD steht für "Identity by Descent" (Identisch wegen gleicher Nachkommenschaft). Das heisst, dass die DNA übereinstimmt, weil sie von einem gemeinsamen Vorfahren stammt. IBD kann sich auf eine einzelne Mutation beziehen oder auf ein ganzes DNA-Segment. Wenn eine Mutation oder ein DNA-Segment IBD ist innerhalb eine Gruppe von Personen, dann wurde es an diese Personen von einem gemeinsamen Vorfahren vererbt. Der FamilyFinder fordert eine Mindestanzahl an Übereinstimmungen hintereinander, um ein DNA-Segment oder eine Mutation als IBD zu bezeichnen.

Was heisst IBS?
IBS steht für "identical by State". Das heisst, dass ein DNA-Segment entweder übereinstimmt, weil es von einem gemeinsamen Vorfahren stammt (IBD) oder aus Zufall. Zwei Individuen können in mehreren DNA-Abschnitten übereinstimmen, müssen aber dennoch nicht miteinander verwandt sein. So ein Resultat wäre IBS. Nur wenn genügend Übereinstimmungen hintereinander vorkommen, bezeichnet der FamilyFinder ein gemeinsames Segment als IBD.

Was ist ein centiMorgan?
Ein centiMorgan (cM) ist eine Massangabe für wie wahrscheinlich es ist das eine DNA-Region von einer Generation zur nächsten rekombiniert. 1cM entspricht einer 1%igen Wahrscheinlichkeit, dass ein DNA-Segment von einer Generation zur nächsten rekombinieren wird.

Was ist eine endogame Bevölkerungsgruppe?
In einer endogamen Bevölkerungsgruppe heiraten die Mitglieder üblicherweise untereinander. Eine endogame Bevölkerungsgruppe kann auf geographischer Verbreitung, ethnischer Zugehörigkeit, sozialer Klasse oder Religion basieren. Lange Zeitabschnitte von Heiraten untereinander bewirken, dass endogame Bevölkerungsgruppen durchschnittlich weniger genetisch verschieden sind. Beispiele für endogame Bevölkerungsgruppen sind die Amish, Basken, verschiedenen Untergruppen der jüdischen Diaspora.

Wie beeinflusst es mein Resultat, wenn meine Vorfahren Verwandte geheiratet haben?
Die Auswirkung auf Ihr FamilyFinder-Resultat ist abhängig davon, wie nah verwandt diese Familienmitglieder waren, wie häufig innerhalb der Familie geheiratet wurde und wie weit zurück in der Vergangenheit innerhalb der Familie geheiratet wurde. Kinder aus verwandten Eltern könnten DNA-Segmente von beiden Eltern vererbt kriegen, die eigentlich nur von einem Vorfahren stammen. In anderen Worten erben diese Kinder mehr DNA von diesem gemeinsamen Vorfahren. Die Konsequenz daraus ist, dass die Nachkommen dieser Kinder, im FamilyFinder-Test als näher verwandt dargestellt werden können, als sie tatsächlich sind. Je öfter und je weniger weit zurück diese Heiraten innerhalb der Familie liegen, desto grösser die Wahrscheinlichkeit, dass Sie Ihre Übereinstimmungsliste beinflussen.

Wie viele Vorfahren habe ich?
Die Antwort auf diese Frage hat zwei Komponenten. Für jede Generation gibt es eine mögliche Anzahl Vorfahren und eine tatsächliche Anzahl Vorfahren. Die Anzahl möglicher Vorfahren verdoppelt sich in jeder Generation. Sie haben zwei Eltern, vier mögliche Grosseltern, acht mögliche Urgrosseltern, 16 mögliche Ururgrosseltern etc. Irgendwann aber übersteigt die Anzahl möglicher Vorfahren, die Anzahl der damals tatsächlich dagewesenen Menschen. Der Genealoge Robert C. Gunderson nennt das "Stammbaum-Zerfall". Wenn z.B. die Eltern einer Person Vettern 2. Grades sind, dann schrumpft die Anzahl Ururgrosseltern von 16 auf 14.

Wie wird die Nähe der Verwandtschaft berechnet?
Eine genealogische Verwandtschaft wird berechnet indem die Beziehung zweier Personen zu Ihrem gemeinsamen Vorfahren verglichen wird. z.B. Sie und Ihr Verwandter teilen den gemeinsamen Vorfahren Heinrich Schwarz. Heinrich ist Ihr Urgrossvater 4. Grades und er ist der Urgrossvater 3. Grades Ihres Verwandten. Gemäss der Tabelle ist Ihr Verwandter Ihre Tante oder Onkel 5. Grades.

Wie viel Prozent DNA teile ich mit meinem Vetter?
Im Allgemeinen teilen Sie mit jeder zusätzlichen Generation 50% weniger DNA mit einem Verwandten. Um zu berechnen, wie viel DNA Sie mit einem Vettern teilen, müssen Sie beachten, dass auch er mit jeder Generation 50% weniger DNA geerbt hat. Wenn z.B. Sie und Ihr Verwandter den gemeinsamen Vorfahren Heinrich Schwarz haben. Heinrich ist Ihr Urgrossvater 4. Grades und der Urgrossvater 3. Grades Ihres Verwandten. Dann teilen Sie üblicherweise 0.098% der DNA von Heinrich Schwarz. Dies ist aber ein durchschnittlicher Wert. Weil die DNA zufällig vererbt wird, kann die DNA, die Sie mit Ihrem Verwandten teilen auch mehr oder weniger sein.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass mein Verwandter und ich genug DNA gemeinsam haben, dass wir vom FamilyFinder als verwandt erkannt werden?
Mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit bei Vettern 3. Grades und mit hoher Wahrscheinlichkeit bei Vettern 4. und 5. Grades. Der FamilyFinder wird auch weiter entfernte Verwandte finden, aber nicht mehr mit so einer hohen Wahrscheinlichkeit.

Wie viele Generationen analysiert der FamilyFinder?
Das FamilyTreeDNA-Wissenschaftsgremium hat ausgesagt, dass der Sicherheitsgrad für vorrausgesagte Verwandtschaften mit unseren Microarrays, die 500'000 SNPs analysieren, bis zu fünf Generationen mit hoher Wahrscheinlichkeit ausfindig machen. Trotzdem wird der FamilyFinder auch Verwandte, die weiter entfernt liegen finden.

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